home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today 1996 January / CD-ROM Today 1996 January.iso / dp / 0352 / 03527.txt < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-17  |  8.4 KB  |  194 lines
  1. $Unique_ID{BRK03527}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Binswanger's Disease}
  4. $Subject{Binswanger's Disease Subcortical Arteriosclerotic Encephalopathy
  5. Binswanger's Encephalopathy Multi-infarct Dementia Ischemic Periventricular
  6. Leukoencephalopathy SAE Alzheimer Disease Pick's Disease Creutzfeldt-Jakob
  7. Disease}
  8. $Volume{}
  9. $Log{}
  10.  
  11. Copyright (C) 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  12.  
  13. 614:
  14. Binswanger's Disease
  15.  
  16. ** IMPORTANT **
  17. It is possible that the main title of the article (Binswanger's Disease)
  18. is not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing to find the
  19. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  20.  
  21. Synonyms
  22.  
  23.      Subcortical Arteriosclerotic Encephalopathy
  24.      Binswanger's Encephalopathy
  25.      Multi-infarct Dementia
  26.      Ischemic Periventricular Leukoencephalopathy
  27.      SAE
  28.  
  29. Information on the following diseases can be found in the Related
  30. Disorders section of this report:
  31.  
  32.      Alzheimer Disease
  33.      Pick's Disease
  34.      Creutzfeldt-Jakob Disease
  35.  
  36. General Discussion
  37.  
  38. ** REMINDER **
  39. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  40. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  41. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  42. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  43. section of this report.
  44.  
  45. Binswanger's Disease is a form of senile dementia (loss of reason)
  46. usually brought on by deep white-matter lesions in the brain.  Symptoms tend
  47. to begin after the age of sixty.  Swelling (edema) and softening of brain's
  48. white matter is accompanied by high blood pressure (hypertension), stroke,
  49. difficulties in walking and urinary incontinence.
  50.  
  51. Symptoms
  52.  
  53. Binswanger's Disease is characterized by progressive loss of recent memory,
  54. difficulty coping with unusual events, self-centeredness, and childish
  55. behavior.  The inability to retain urine, difficulty walking, parkinsonian
  56. type tremors and depression are also prominent features of the disease.
  57. These symptoms are not always present in all patients and may sometimes
  58. appear only as a passing or transient phase.  Patients usually show signs of
  59. abnormal blood pressure (hypertension stroke, and disease of the large blood
  60. vessels in the neck, disease of the heart valves and blood abnormalities.
  61.  
  62. Causes
  63.  
  64. The exact cause of Binswanger's Disease is not known.  There is patchy or
  65. diffuse loss of brain tissue, resulting in the behavioral and physical
  66. problems associated with senile dementia.  This condition may develop in the
  67. aging brain as a result of many different factors including stroke, high
  68. blood pressure, blood abnormalities or other causes not yet fully understood.
  69.  
  70. Affected Population
  71.  
  72. Binswanger's Disease affects males more often than females, and tends to
  73. occur in those over sixty years of age.
  74.  
  75. Related Disorders
  76.  
  77. Symptoms of the following disorders can be similar to those of Binswanger's
  78. Disease.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  79.  
  80. Alzheimer's Disease is a common progressive disorder of the brain
  81. affecting memory, thought and language.  Groups of nerve endings in the
  82. cortex of people with Alzheimer's degenerate, which disrupts the passage of
  83. electrochemical signals between the cells.  These areas of degeneration are
  84. called "plaques".  Changes known as "neurofibrillary tangles" also occur in
  85. nerve cells of the brain's cortex.  The number of plaques and tangles appear
  86. to be directly proportional to the disturbance in intellectual function and
  87. memory.  Recently scientists discovered that Alzheimer's Disease can be
  88. inherited through a dominant genetic trait in at least ten percent of
  89. affected individuals.  Some researchers believe symptoms may be caused by
  90. excessive amounts of a protein that builds up in the brains of persons
  91. affected by this disorder, as well as abnormally low levels of the brain
  92. chemical (neurotransmitter) acetylcholine.  As a result of these discoveries,
  93. tests to identify people at high risk, and drugs to treat Alzheimer's may be
  94. developed in the future.  (For more information on this disorder, choose
  95. "Alzheimer" as your search term in the Rare Disease Database).
  96.  
  97. Pick's Disease, also known as Lobar Atrophy of the brain, is
  98. characterized by neurological disturbances and usually begins between the
  99. ages of forty and sixty.  This disorder appears to affect females more often
  100. than males, and the exact cause is not known.  The area of the brain affected
  101. is the major different in Pick's Disease from other forms of senile dementia.
  102. This disease involves atrophy limited to the lobes of the brain.  Areas of
  103. degeneration are identified by the presence of Pick cells and Pick inclusion
  104. bodies instead of plaques and tangles.  (For more information on this
  105. disorder, choose "Pick" as your search term in the Rare Disease Database.)
  106.  
  107. Creutzfeldt-Jakob Disease in its early stages is marked with memory
  108. failure, changes in behavior, inability to concentrate, imperfect
  109. articulation of speech, lack of coordination, or visual disturbances.  As the
  110. illness progresses, mental deterioration becomes pronounced.  Involuntary
  111. movements (especially muscle jerks) appear, the patient may become blind, and
  112. develop weakness or stiffness in the arms or legs.  Paralysis, sensory
  113. disturbances, and progressive muscular atrophy are other symptoms.
  114. Involuntary muscle contractions may be a prominent symptom throughout the
  115. course of the disease.  General intellectual decline becomes more pronounced
  116. as the disorder progresses.  Advanced symptoms may include mutism, absence of
  117. movement (akinesia), epileptic seizures, involuntary muscular contractions,
  118. rigidity, and semicoma.  (For more information on this disorder, choose
  119. "Creutzfeldt-Jakob" as your search term in the Rare Disease Database).
  120.  
  121. There are many other neurological disorders that can cause dementia and
  122. memory disturbances.
  123.  
  124. Therapies:  Standard
  125.  
  126. Treatment of Binswanger's Disease often involves the use of anti-hypertensive
  127. drugs to control blood pressure.  Anti-depressive drugs have been found to be
  128. very helpful in the management of depression associated with Binswanger's
  129. Disease.  Medication to control heart arrhythmias and low blood pressure
  130. (hypotension) can also be of great help.  Other treatment is symptomatic and
  131. supportive.  Diagnosis may be made through the use of such imaging methods as
  132. brain scans, CT scans and MRI (magnetic resonance imaging).
  133.  
  134. Therapies:  Investigational
  135.  
  136. This disease entry is based upon medical information available through April
  137. 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  138. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  139. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  140. information about this disorder.
  141.  
  142. Resources
  143.  
  144. For more information on Binswanger's Disease, please contact:
  145.  
  146.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  147.      P.O. Box 8923
  148.      New Fairfield, CT  06812-1783
  149.      (203) 746-6518
  150.  
  151.      Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc.
  152.      National Headquarters
  153.      919 N. Michigan Ave., Suite 1000
  154.      Chicago, IL  60611
  155.      (312) 335-8700
  156.      (800) 272-3900
  157.  
  158.      NIH/National Institute of Neurological Disorders & Stroke (NINDS)
  159.      9000 Rockville Pike
  160.      Bethesda, MD  20892
  161.      (301) 496-5751
  162.      (800) 352-9424
  163.  
  164.      NIH/National Institute on Aging (NIA)
  165.      9000 Rockville Pike
  166.      Bethesda, MD  20892
  167.      (301) 496-1752
  168.  
  169.      International Tremor Foundation
  170.      360 W. Superior St.
  171.      Chicago, IL  60610
  172.      (312) 664-2344
  173.  
  174. References
  175.  
  176. DIAGNOSTIC AND STATISTICAL MANUAL OF MENTAL DISORDERS, 3d.:  R.L. Spitzer,
  177. et al., eds; American Psychiatric Association, 1984.  Pp. 121-123.
  178.  
  179. SENILE DEMENTIA OF THE BINSWANGER TYPE.  A VASCULAR FORM OF DEMENTIA IN
  180. THE ELDERLY.  G.C. Roman; JAMA (October 1987, issue 258 (13)).  Pp. 1782-
  181. 1788.
  182.  
  183. SUBCORTICAL ARTERIOSCLEROTIC ENCEPHALOPATHY (BINSWANGER'S DISEASE).
  184. COMPUTED TOMOGRAPHIC, NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE, AND CLINICAL CORRELATIONS:
  185. W.R. Kinkel, et al.; Arch Neurol (October 1985, issue 42(10)).  Pp. 951-959.
  186.  
  187. WHITE MATTER LUCENCIES ON COMPUTED TOMOGRAPHY, SUBACUTE ARTERIOSCLEROTIC
  188. ENCEPHALOPATHY (BINSWANGER'S DISEASE), AND BLOOD PRESSURE.   B.A. McQuinn, et
  189. al.; Stroke (September-October 1987, issue 18(5)).  Pp. 900-905.
  190.  
  191. REVERSIBLE DEPRESSION IN BINSWANGER'S DISEASE:  N. Venna, et al.; J Clin
  192. Psychiatry (January 1988, issue 49(1)).  Pp. 23-26.
  193.  
  194.